Она живет только благодаря силе родительской любви: девочка «без лица» из Бразилии отпраздновала 9-й день рождения — кадры не для слабонервных

Родители Виктории не знают, сколько проживет их младшая дочь, но благодарны судьбе за то, что ребенок встречает уже 9-й день рождения. Девочка родилась с ужасной природной аномалией, из-за которой лишена 40 лицевых костей.

The Daily Mail пишет, что в первые минуты после рождения врачи не были уверены, что она проживет и несколько часов, сообщает «Диалог.
UA». 

Генетическое отклонение Виктории – синдром Тричера Коллинза,
он не позволяет лицевым костям развиваться нормально.

Доктора, принимавшие роды у мамы девочки, после появления на
свет малышки заявили, что не будут ее кормить, посоветовали семье возвращаться
домой и ждать, когда девочка сама умрет.

Но в августе вопреки злопыхателям Виктория отметила свой
девятый день рождения, девочка растет в любящей семье, ее родители и сестры
помогают ей во всем, она не обделена вниманием.

Родные необычного ребенка не стесняются аномалии Виктории,
ей доступны все те интересы, какими увлечены ее сверстники.

Медики разводят руками и в один голос говорят, что Виктория
живет благодаря преданности и любви родителей и всех членов своей семьи.

Родители девочки все-также усердно работают и занимаются
сбором средств, чтобы обеспечить дочери нормальное качество жизни и постараться
улучшить ее внешний вид.

«Мы сражаемся за нее, мы любим ее и благодарим за то,
что она жива», — говорит отец Виктории.

Девочка уже перенесла 8 операций, ей пытаются восстановить
глаза, рот, нос, и простимулировать ее моторные функции.

Ранее сообщалось о девочке из Бангладеш, которая из-за
редкого недуга постепенно превращается в дерево.

Сообщалось также о семье из Индии, которая увидев врожденные
аномалии ребенка, посоветовали молодой маме его утопить.  Но на помощь пришли местные доктора, они с помощью
операций спасли жизнь малышу.